Marie Vajter

Irena Krausová má vzácné onemocnění sítnice. Patří mezi pacienty, jimž naději na zachování zbytku zraku dala nová biologická léčba. Terapii představila Všeobecná fakultní nemocnice v Praze. Aplikuje ji jako jediná v ČR.

Centrum klinické oční genetiky při Oční klinice 1. LF UK a VFN v Praze se jako jediné v republice specializuje na dědičné choroby oka včetně diagnostiky na úrovni DNA. Ve spolupráci s Ústavem hematologie a krevní transfuze v Praze se Oční…

Léčivý přípravek Luxturna (voretigen neparvovek) byl v roce 2017 jako první genová terapie pro oční onemocnění nejdříve schválen v USA. Centrum klinické oční genetiky při Oční klinice 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemoc…

Oční lékaři ve Všeobecné fakultní nemocnici jako první v Česku aplikovali lék Luxturna. Jde o nejmodernější genovou terapii pro léčbu dědičného onemocnění sítnice. Dosud museli čeští pacienti zákrok podstupovat v zahraničí. Onemocnění je velmi vzácn…

Jedna ampulka s lékem nesoucí správnou kopii genu dokáže zabránit úplné slepotě u pacientů se vzácným dědičným onemocněním oční sítnice. Jde o moderní léčebnou technologii nově dostupnou i v České republice.

První pacientka se specifickým dědičným onemocněním sítnice podstoupila v Česku léčbu nejmodernější genovou terapií, zákrok provedli experti VFN v Praze.