|
Vztahuje se k |
Dělení lidských buněk v přímém přenosu26.srpna » 21stoleti.cz Vědci z Ústavu molekulární genetiky AV ČR (IMG) se postarali o průlomové pozorování, a to buněk v průběhu jejich dělení. Objev nedávno publikoval časopis Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Skupina vědců pod vedením Libora Macůrk… Průlomové pozorování dělení lidských buněk15.července » SCIENCE mag.cz Až donedávna se vědci domnívali, že aktinová vlákna jsou potřebná pouze pro závěrečný krok oddělení dceřiných buněk. Mezinárodní výzkumný tým stojí za průlomovým pozorováním buněk v průběhu jejich dělení. Skupina vědců pod vedením Libora Macůrka z Ú… Čeští vědci udělali významný objev v boji proti leukémii26.října » FAEI.cz Vyléčit některé typy leukémie by v budoucnu mohlo být snazší. A to díky významnému objevu dvou týmů Ústavu molekulární genetiky Akademie věd ČR, kterým se podařilo odhalit další příčinu rakoviny krvetvorby. Vědci o svém objevu informovali ve zprávě,… Čeští vědci přišli na genové mutace, jež přispívají k rozvoji leukémie25.října » zdravezpravy.cz Čeští vědci objevili nové mutace v genu PPM1D, které potlačují funkci proteinu p53 a vedou k rozvoji leukémie. Protein p53 brání rozvoji nádorových nemocí tím, že zamezuje dělení buněk s poškozenou DNA. Objev rozšiřuje možnosti léčby. Čeští vědci odhalili nové mutace genu zapříčiňujícího leukemii24.října » Zdravotnický deník Díky úzké spolupráci Odd. biologie nádorové buňky a Odd. hematoonkologie Ústavu molekulární genetiky AV ČR se podařilo nalézt další příčinu vzniku leukémie. Nově objevené mutace se podílejí na rozvoji leukémie24.října » SCIENCE mag.cz Problém může nastat, pokud se mutovaná forma PPM1D objeví například v kmenové buňce kostní dřeně. Díky spojenému úsilí dvou týmů Ústavu molekulární genetiky AV ČR se podařilo odhalit další příčinu vzniku rakoviny – konkrétně leukémie. Experti objevi… Vědci odhalili nové mutace genu, které jsou příčinou vzniku leukemie24.října » Rádio Praha Vědci zjistili, jak by bylo možné lépe léčit jeden z typů leukémie. Odhalili nové mutace v genu, které umožňují nádorovým buňkám bujet a jsou příčinou vzniku leukemie, což je nádorové onemocnění krve. Vědci odhalili mutace, které spouštějí leukémii. Jejich objev může pomoci léčbě24.října » Akademie věd ČR Leukémie je zhoubné nádorové onemocnění krvetvorby. Forma i úspěšnost léčby se odvíjí od konkrétního typu nemoci. Vědcům a vědkyním ze dvou oddělení Ústavu molekulární genetiky AV ČR se nyní podařilo odhalit další z příčin vzniku leukémie. ... Vědci rozluštili význam stovek variant genu způsobujícího rakovinu prsu22.září » iportaL24.cz Vědcům se podařilo popsat význam stovek vrozených mutací v genu CHEK2 při vzniku rakoviny prsu. Výzkumný tým vedli Zdeněk Kleibl z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Libor Macůrek z Ústavu molekulární genetiky AV ČR. Gen CHEK2 je v hledáčku kl… Ohrožená ňadra: vědci popsali rizikové varianty genu způsobujícího karcinom prsu18.září » Akademie věd ČR Říjen je měsícem boje proti rakovině prsu, což je nejčastější závažné nádorové onemocnění u žen. Postihnout může asi desetinu populace. Vědcům se nyní podařilo popsat význam stovek vrozených mutací v genu CHEK2, které způsobují tento karcinom. ... Vědci rozluštili význam stovek variant genu způsobujícího rakovinu prsu18.září » InfoDnes.cz Vědcům se podařilo popsat význam stovek vrozených mutací v genu CHEK2 při vzniku rakoviny prsu. Výzkumný tým vedli Zdeňek Kleibl z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Libor Macůrek z Ústavu molekulární genetiky AV ČR. Gen CHEK2 je v hledáčku kl… Vědci rozluštili význam stovek variant genu způsobujícího rakovinu prsu18.září » SCIENCE mag.cz Vědcům se podařilo popsat význam stovek vrozených mutací v genu CHEK2 při vzniku rakoviny prsu. Výzkumný tým vedli Zdeňek Kleibl z 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Libor Macůrek z Ústavu molekulární genetiky AV ČR. Gen CHEK2 je v hledáčku kl… |
|
Noviny
Sépie
Černé
Konzole
Modré
Přihlásit
Založit účet
Souhrn
Moje
Z domova
Lifestyle
Kultúra
Tech
Ekonomika
Šport
Zo sveta
Bulvár
Ostatné