Pavel Kršek |
Vztahuje se k |
Pavel Kršek: Umíme lépe vybrat pacienty se závažnou epilepsií, pro které bude operace přínosem7.března » MEDICAL TRIBUNE CZ „Zavedli jsme řadu nových diagnostických postupů v oblasti neurozobrazení, elektrofyziologie a molekulární genetiky, které nám pomáhají určit, kdo je a kdo není vhodným kandidátem chirurgické léčby epilepsie. Dokážeme navíc přesněji… Martínka propustili čeští lékaři do domácího léčení. Stav chlapce je stabilizovaný21.února » EuroZprávy.cz Nemocný Martínek s diagnostikovaným AADC syndromem, na kterého se vybralo více než 150 milionů v loňské sbírce, byl po víkendovém návratu do Česka propuštěn z motolské nemocnice do domácího prostředí. Informovalo o tom tiskové oddělení nemocnice. Dětský neurolog: Očkovat!30.prosince » Novinky.cz Dopady pandemie se mohou projevovat na zdraví dětí ještě v dalších letech, řekl v rozhovoru pro Právo šéf Společnosti dětské neurologie Pavel Kršek, primář dětské neurologie pražské Fakultní nemocnice Motol. Podle něj by se děti měly očkovat. Epileptický záchvat: jak jej vlastně poznáte a proč byste na pacienta neměli vůbec sahat?30.září » Proženy.cz Některé nemoci jsou díky pokrokům medicíny již dávnou minulostí. Epilepsie mezi ně bohužel nepatří, stále je jedním z nejčastějších neurologických onemocnění. Přesto není tolik vidět, i proto, že sami nemocní se ji často snaží tajit. O epilepsii dítěte by měli vědět i spolužáci ve třídě9.února » Týden.cz I spolužáci ve třídě by podle odborníků měli vědět o tom, že má některé dítě epilepsii. Doporučují také, aby učitelé dbali na správnou informovanost o nemoci. V tiskové zprávě to sdělili Dana Buršíková z Pedagogické fakulty Západočeské univerzity v … Epilepsie je dodnes stigma. Jak ho prolomit? Čeští odborníci navrhli řešení9.února » EuroZprávy.cz I spolužáci ve třídě by podle odborníků měli vědět o tom, že má některé dítě epilepsii. Doporučují také, aby učitelé dbali na správnou informovanost o nemoci. V tiskové zprávě to sdělili Dana Buršíková z Pedagogické fakulty Západočeské univerzity v … Odsouzeni k pomalému umírání. Teď jim i díky malé české holčičce svitla šance na život12.prosince » Seznam Zprávy Dvouletá Sofie Petrovická se jako jediná Češka zúčastnila převratné klinické studie v USA. Studie je již v poslední fázi a dává naději pacientům s vrozeným genetickým onemocněním – spinální svalovou atrofií. Počet pacientů se vzácnou nemocí roste. O epidemii mutací genů však nejde, říká lékař3.března » Aktuálně.cz Léčba vzácných onemocnění je dlouhodobá a nákladná. Zmapovat ji má za úkol pilotní projekt ministerstva zdravotnictví. |
|