Nathalie Mollová

Zástupci originálního farmaceutického průmyslu tvrdí, že aby byly pro pacienty dostupné léky, je nutné pobídkami podporovat výzkum a vývoj.

V rozhovoru pro Zdravotnický deník se o pohled inovativního průmyslu podělila Nathalie Mollová, generální ředitelka EFPIA.

Německá farmaceuticko-chemická skupina Bayer chce upevnit a rozšířit svou pozici na trhu ve Spojených státech. Do konce roku 2023 zde investuje do výzkumu a vývoje nejméně jednu miliardu dolarů.

EU chce dostat nové léky na unijní trh rychleji a levněji. To ale naráží na zájmy inovativního farmaceutického průmyslu. Ten odmítá návrh EU na zkrácení patentové ochrany u léků, jenž by umožnil rychlejší vstup generických léčiv na trh.

Vzácná onemocnění jsou jednou z oficiálních priorit českého předsednictví Rady Evropské unie. Dosavadní celoevropské legislativní regulace a strategické plány jsou z počátku milénia a vzhledem k rapidnímu vývoji technologií i potřeb…

Evropská léková legislativa musí reagovat na vývoj léčebných možností, nerovný přístup pacientů k nejmodernějším lékům a postupné snižování konkurenceschopnosti Evropy na globálním trhu. O tom, jak obrátit kormidlo vývoje moderních léčiv v…

​Evropská komise chystá novelizaci dvou významných lékových předpisů, nařízení o lécích na vzácná onemocnění a v pediatrické péči, a pacienti zosobnění významnou pacientskou organizací EURORDIS mají obavy, zda splní svůj účel. Tedy podpořit výzkum a…

Na jaře předloží Evropská komise návrh nejrozsáhlejší novelizace lékových předpisů EU za poslední čtvrt století. Diskuze o tom, co je třeba změnit, se však vede již nyní – jak co nejrychleji dostat k evropským pacientům potřebné léky, jak učinit z E…

Na jaře příštího roku předloží Evropská komise novelizaci čtyř klíčových předpisů upravujících pravidla lékového trhu EU. Co má či nemá obsahovat, to je předmětem značných diskuzí. Shoda panuje na tom, že je potřeba minimálně urychlit schvalovací pr…

Evropská unie se připravuje na největší novelizaci lékových předpisů za poslední čtvrt století. Chystají se všichni – od výrobců, přes národní lékové orgány až po pacienty.

Evropská unie se po dvaceti letech chystá zásadně upravit pravidla fungování svého lékového trhu. Všichni se shodnou, že novelizace je s ohledem na rychlý technologický pokrok v medicíně zapotřebí. Otázkou zůstává, jak to udělat, aby se všichni paci…