Léčba bolesti CRISPRem, bez opiátů

Genová terapie chronické bolesti by se mohla stát bezpečnější alternativou k léčbě opiáty. Výzkumný tým americké University of California San Diego vyvinul nový postup, který zahrnuje dočasné vypnutá genu, který hrají významnou roli ve vnímání bolesti. Léčbu již ověřili u myší, u nichž funguje dle očekávání.

Tato genová terapie by se mohla uplatnit v léčbě celé řady typů chronické bolesti, od bolestí v kříži až po vzácné neuropatie. V dnešní době se tyto bolesti řeší vesměs podávání opiátů. Není to ale příliš uspokojivé.

Jak uvádí vedoucí výzkumu Ana Moreno, opiátová léčba v podstatě nefunguje. Opiáty během času zvyšují vnímavost pacienta k bolesti, což ho nutí zvyšovat dávky opiátů, které jsou z řady důvodů nebezpečné. Je to příšerný začarovaný kruh, který by bylo velmi žádoucí rozetnout vhodnou alternativou.

Moreno a její kolegové se soustředili na využití genového editoru CRISPR v léčbě bolesti. Zaměřili se na mutaci genu pro protein NaV1.7, který těsně souvisí s přenosem nervového vzruchu při cítění bolesti. Když taková mutace vyřadí protein NaV1.7 z činnosti, tak člověk necítí bolest. V případě overexprese genu pro tento protein zase dojde k tomu, že člověk cítí více bolesti.

Podle Morenové je velkou výhodou, že dotyčný gen a jeho produkt jsou zapojené pouze do vnímání bolesti a do ničeho jiného. Vše nasvědčuje tomu, že vypnutí tohoto genu nevyvolává závažné vedlejší účinky.

Autor: RNDr. Stanislav Mihulka, Ph.D.

Líbil se Vám tento článek? Doporučte jej svým známým.

Více informací najdete zde: