Spor Evropské unie s farmaceutickou firmou AstraZeneca o dodávky vakcín pokračuje. Podle šéfa společnosti Soriota má EU potíže s dodávkami vakcín ve srovnání s Británií, protože uzavřela kontrakty o tři měsíce později než Londýn. Komise bude o situaci dnes jednat se zástupci členských států i se zástupkyní ze společnosti AstraZeneca.
Unijní exekutiva po firmě nadále požaduje objasnění kroku, kvůli němuž dostanou členské země v prvním čtvrtletí necelou polovinu slíbených dávek.
Komisi se stejně jako řadě států se nelíbí, že britsko-švédský výrobce nedodrží objem dodávek vakcíny pro období do konce března, na němž se obě strany dohodly. Důvodem jsou podle firmy nutné úpravy vakcíny s ohledem na mutace koronaviru. Evropskou komisi však takové vysvětlení ani pondělní jednání s firmou neuspokojilo.
Snížení dodávek do konce března má být až 60procentní, země EU by tak měly do konce čtvrtletí dostat 31 milionů dávek. Firma ale snižuje dodávku i mimo Evropu.
Jednání pokračují, AstraZeneca ale nemá nové informace
Spor se dnes navíc zkomplikoval poté, co firma zrušila svou účast na dnešní večerní videokonferenci se zástupci Evropské komise a expertů členských zemí k aktuálním problémům kolem společné očkovací strategie. Firma se jednání nakonec zúčastní.
„Zástupce společnosti AstraZeneca nám dnes ráno oznámil, že se (firma) schůzky nezúčastní,“ řekla novinářům mluvčí EK Dana Spinantová s odkazem na večerní jednání. Vysoce postavený unijní zdroj však poté uvedl, že firma přeci jen vyšle na videokonferenci zástupkyni šéfa pro Evropu Iskru Reicovou. Společnost však prý dodala, že pro Komisi nemá žádné nové informace.
„Míč je nyní na straně firmy, aby nám objasnila, jak a kdy chce nahradit výpadek dodávek,“ řekl novinářům zmíněný činitel. EK podle něj bude usilovat o to, aby firma souhlasila se zveřejněním kontraktu, z něhož bude patrné, jaké množství dávek bylo původně nasmlouváno.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) by mohla vakcínu AstraZeneky doporučit k podmínečnému užívání v pátek a po schválení Evropskou komisí by se mohla stát třetí očkovací látkou v Unii. Dosud se očkuje vakcínami firem Pfizer/BioNTech a Moderna.
Komise v reakci na AstraZenekou nepotvrzené informace, že se vakcíny slíbené EU dostávají do jiných zemí, připravuje pravidla, podle nichž by firmy vyrábějící v Unii musely povinně oznamovat vývoz očkovacích látek mimo její území. Návrh nové normy se chystá Brusel představit ještě tento týden.
Šéf AstraZeneky: Objem dodávek pro EU není závazný
Šéf britsko-švédské společnosti AstraZeneca Pascal Soriot pro italský list La Repubblica uvedl, že potíže s dodávkami vakcín v Evropské unii ve srovnání s Británií souvisí s tím, že EU uzavřela kontrakty o tři měsíce později než Londýn. Soriot přiznal, že jsou problémy s dodávkami, ale označil je za potíže „prořezávajících se zubů“.
„Kontrakty s Británií byly podepsány o tři měsíce dříve než s EU, takže jsme měli v případě Británie tříměsíční náskok na to, abychom problémy řešili. V případě EU máme tříměsíční zpoždění,“ řekl Soriot.
Soriot uvedl, že jeho firma dokáže měsíčně vyrobit 100 milionů očkovacích dávek. EU se loni v srpnu s firmou dohodla na koupi 300 milionů dávek za 750 milionů eur (téměř 20 miliard korun) a možnosti dokoupení dalších 100 milionů dávek. Británie si nasmlouvala loni v květnu 100 milionů dávek za 84 milionů liber (2,5 miliardy korun). USA si rovněž už v květnu zajistily 300 milionů dávek za 1,2 miliardy dolarů (35 miliard korun).
V rozhovoru s německým listem Die Welt pak Soriot řekl, že objem dodávek pro EU není závazný. „Není to povinnost, je to kýžený cíl. Říkám to proto, že Evropa chtěla mít dodávky ve stejnou dobu jako Británie, i když uzavřela kontrakt o tři měsíce později,“ dodal.
Potíže s evropskými dodávkami podle Soriota nejsou žádná záhada a přispívá k nim i „smůla“, protože „právě místa, kde se vyrábí pro Evropu, mají nejnižší produktivitu“. „Čestně říkám, že to neděláme schválně. Jsem Evropan, mám Evropu v srdci, mnoho lidí ve vedení je z Evropy, takže chceme s Evropou zacházet co nejlépe,“ dodal Soriot, který se narodil ve Francii.
