Facebook
Instagram
Po třech měsících o sobě dala vědět těžce nemocná kanadská zpěvačka Céline Dion (55). A to hned u příležitosti předávání prestižních hudebních cen Grammy za rok 2023. Interpretka hitu My Heart Will Go On, která od předloňského roku bojuje s nevyléčitelným autoimunitním onemocněním zvaným stiff-person syndrome (SPS), předala rekordní čtvrtou Grammy za nejlepší album kolegyni Taylor Swift (34) a nejen v sále tekly slzy dojetí proudem.
Céline Dion doprovodil na jeviště Crypto.com Areny v Los Angeles syn René-Charles Angélil (23). Zpěvačka ale působila mnohem zdravějším dojmem, než na listopadovém utkání NHL mezi Las Vegas a jejím milovaným Montrealem Canadiens, kam po dlouhé době v ústraní dorazila pozdravit hokejisty hostujícího celku.
Dojatou Céline Dion přehlédla jen oceněná Taylor Swift
Tentokrát měla vlasy střižené do delšího mikáda, na sobě terakotový kabát, dlouhé světlounce růžové šifonové šaty a výrazný náhrdelník. Jakmile se objevila na jevišti, přítomní ji odměnili ovacemi vestoje. "Moc vám všem děkuji. Jste úžasní. Když říkám, že jsem šťastná, že tu dnes mohu být, pak vězte, že to myslím opravdu vážně," prohlásila viditelně dojatá Céline, která následně vyhlásila albem roku Midnights od Taylor Swift.
Rodačka z pensylvánského West Readingu tak dosáhla na čtvrtou cenu Grammy v této kategorii, což se zatím nikomu jinému nepoštěstilo. Slavnostní moment drobátko pokazil fakt, že slavící a viditelně překvapená Taylor si od nemocné legendy převzala cenu, aniž by by s ní navázala byť jen oční kontakt, a hned po převzetí sošky se obrátila k mikrofonu, aby poděkovala svým spolupracovníkům. Faux pas se jí pak podařilo napravit až v zákulisí, kde se spolu obě divy spokojeně vyfotily.
Céline Dion chystá dokument o své nemoci
Céline Dion má v těchto dnech vedle předávání cen Grammy ještě další malý důvod k radosti. Chystá totiž dokument o boji se svou nemocí, který ponese název I Am: Céline Dion. Zpěvačce diagnostikovali stiff-person syndrome koncem předloňského roku. Jde o vzácné onemocnění, které z lidí dělá živé sochy. Způsobuje totiž silné, bolestivé a nezvladatelné svalové spasmy a křeče. V současné době na tuto nemoc neexistuje lék, mírnit se dají pouze její projevy.
Nový dokument, který se točil více než rok, mapuje zpěvaččin boj s nemilosrdným osudem a také má za úkol zvýšit povědomí o SPS, které je vzhledem k jeho vzácnosti stále velmi nízké.
Na trapnou chvilku při předávání ceny se podívejte do galerie.
Zdroje informací:
Dailymail.co.uk
Hellomagazine.com
Vendula Pizingerová promluvila o těhotenství ve 48 letech: Lidé mi přáli postižené dítě a smrt
Vendula Pizingerová promluvila o těhotenství ve 48 letech: Lidé mi přáli postižené dítě a smrt
Související články
