„Každoročně onemocní v naší zemi stovky lidí včetně malých dětí leukémií, zhoubnými nádory, či těžkými útlumy krvetvorby a dalšími vážnými nemocemi, které jsou léčitelné pouze transplantací kostní dřeně. Bohužel v rámci rodiny najdeme dárce jen asi pro čtvrtinu z nich, všichni ostatní jsou odkázáni na dobrovolného dárce zapsaného v některém z 80 registrů po celém světě. To, že pacientovi nejčastěji daruje krvetvorné buňky rodič si sourozenec, je jen mýtus. Čím více mladých zdravých a především ochotných lidí se nám podaří zaregistrovat k nám, tím větší šanci dostanou všichni pacienti.
Registrace k nám je vlastně takový morální závazek, že kdyby někde na světě onemocněl člověk se stejnými či velmi podobnými transplantačními znaky, jsem tu pro něj a jsem ochoten darovat nezištně kousek sebe. Šance, že ke shodě mezi pacientem a dobrovolníkem dojde, je malá (reálně daruje cca 1 % ze všech zapsaných), ale jak už jsem řekl, čím více lidí v databázi budeme mít, tím zvýšíme pravděpodobnost, že najdeme opravdu pro každého," uvádí Pavel Jindra, vedoucí lékař Českého národního registru dárců dřeně a primář hematologicko-onkologického oddělení FN Plzeň.
„Jako tradičně oslavíme Světový den dárců kostní dřeně sérií náborů po Česku. Kde nás letos v sobotu 16. 9. 2023 potkáte? Připojte se k oslavám. Pokud můžete, zaregistrujte se k nám. Nebo nám pomozte sdílet nábory a dostat je tak k co nejvíce lidem," upozorňuje Klára Conková.
Olomouckénovinky.cz informovala MgA. Klára Conková, tisková mluvčí, Český národní registr dárců dřeně.
(rp, olomouckenovinky.cz,foto:cnrdd)
